חברה:
Medisim
מיקום משרה:
השפלה
תיאור משרה:
לחברה באיזור השפלה העוסקת בפיתוח וייצור של מכשור רפואי- דרוש/ה רכז/ת רגולציה ומחקרים קליניים.
התפקיד כולל:
כתיבת מסמכים בעברית ובאנגלית לצורך בקשות אישורי רגולציה (FDA, CE וכיו"ב).
הגשת המחקרים הקליניים של החברה לקבלת אישורים.
איסוף וניתוח ספרות מדעית ותקנים בינלאומיים.
דרישות משרה:
דרישות:
* כושר ביטוי גבוה בכתב ובע"פ בעברית ובאנגלית - חובה.
* תואר אקדמי רלוונטי - יתרון.
* היכרות עם מערכת האיכות ISO 13485- יתרון.
* אחריות, כושר ארגון, יחסי אנוש מעולים.
* שליטה באנגלית ברמה גבוהה מאוד.
היקף משרה:
מלאה
מתאים ל:
בוגרים
מועד אחרון להגשת מועמדות:
שני, יולי 5, 2021 - 12:30