רכז/ת רגולציה ומחקרים קלינים

חברה: 
Medisim
מיקום משרה: 
השפלה
תיאור משרה: 
לחברה באיזור השפלה העוסקת בפיתוח וייצור של מכשור רפואי- דרוש/ה רכז/ת רגולציה ומחקרים קליניים. התפקיד כולל: כתיבת מסמכים בעברית ובאנגלית לצורך בקשות אישורי רגולציה (FDA, CE וכיו"ב). הגשת המחקרים הקליניים של החברה לקבלת אישורים. איסוף וניתוח ספרות מדעית ותקנים בינלאומיים.
דרישות משרה: 

דרישות:

* כושר ביטוי גבוה בכתב ובע"פ בעברית ובאנגלית - חובה.

* תואר אקדמי רלוונטי - יתרון.

* היכרות עם מערכת האיכות ISO 13485- יתרון.

* אחריות, כושר ארגון, יחסי אנוש מעולים.

* שליטה באנגלית ברמה גבוהה מאוד.

 

 

היקף משרה: 
מלאה
מתאים ל: 
בוגרים
מועד אחרון להגשת מועמדות: 
שני, יולי 5, 2021 - 12:30
אוניברסיטת תל אביב עושה כל מאמץ לכבד זכויות יוצרים. אם בבעלותך זכויות יוצרים בתכנים שנמצאים פה ו/או השימוש שנעשה בתכנים אלה לדעתך מפר זכויות, נא לפנות בהקדם לכתובת שכאן >>
אוניברסיטת תל-אביב, ת.ד. 39040, תל-אביב 6997801
UI/UX Basch_Interactive